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FDA针对生物制品与偶联产品的新指南：肿瘤药物非临床安全性评价的简化路径

告别“黑箱”：OECD发布体外GLP规范，为“人类时代”的药物安全性评价筑牢根基

告别动物依赖！FDA发布新指南，药物安全性评价迎来“人类时代”

FDA发布首个抗体药物精简非临床研究指南，基于NAMs的范式变革已进入实施阶段

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